Delépine反应（Delépine Reaction）
反应机理链接：
Delépine反应（德尔宾反应）是合成伯胺的方法，即卤代烃与六亚甲四胺（乌洛托品）反应成盐，而后在乙醇中盐酸作用下水解得伯胺。反应以法国化学家 Stéphane Marcel Delépine (1871－1965) 的名字命名。
反应优点为底物易得，副反应少，反应步骤简单，以及条件温和。六亚甲四胺已为叔胺，第一步只能在氮上引入一个烷基，因此水解后生成比较纯净的伯胺。
常用的卤代烃为活泼卤代烃，如烯丙型、苯甲型和 α-卤代酮。
Delépine反应机理
反应机理和Gabriel反应（产物为胺），Sommelet反应（产物为醛）类似。
经过 SN2 反应得到六亚甲基四铵盐，在氯仿中卤代烃水解，原料是可溶的反应后产物可以结晶出来，通常不需要继续纯化。
六亚甲基四胺由氨和甲醛缩合，以几乎定量的产率形成。
该化合物相当稳定，尽管二杂取代的亚甲基通常是高反应性的。 在中性水溶液中，乌洛托品即使在高温下也保持稳定。乌洛托品在稀酸水溶液中分解卤代烃水解，衍生的铵盐也分解形成胺盐酸盐和甲醛（和甲醛二乙缩醛）：
在酸性水解或乙醇水解过程中，首先会形成半缩醛；这些进一步分解产生甲醛或二乙缩醛，铵盐和胺盐酸盐：
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